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液相色譜柱常見問題分析與解決方案

更新時間:2021-07-23 點擊次數(shù):1492
  1.使用一段時間后柱壓過高:
 
  解決辦法:首先,檢查HPLC系統(tǒng)的原因是否合理,排除系統(tǒng)原因后,主要原因是實驗過程中柱中雜質(zhì)的積累。為了盡可能改善操作條件,樣品應(yīng)及時清洗,如緩沖鹽流動相必須用較高比例的水溶液(如90%)清洗,然后用有機相保存。
 
  2.篩板堵塞與柱頭塌陷:
 
  解決方案:如果確定色譜柱的濾板受到污染,則可用甲醇向相反方向清洗色譜柱至常壓,或?qū)⑸V柱除去,并小心地除去篩板。超聲處理用約5%硝酸溶液處理約20分鐘,然后用純水超聲處理約20分鐘,然后重新裝入色譜柱。
 
  3.色譜柱填料受樣品污染:
 
  解決方法:
 
  如果確定色譜柱填料受到污染,則取下色譜柱螺釘,挖出色譜柱前部受污染的填料,再用相同的色譜柱填料填充。仔細修理后,重新安裝上柱螺釘。
 
  4。色譜柱中的緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他有機溶劑,從而導(dǎo)致結(jié)晶和沉淀:
 
  解決方法:
 
  若確定為鹽結(jié)晶,用10%甲醇/水沖洗柱,溶解全部鹽,然后改變高濃度甲醇。

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