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技術文章

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分析移液器是如何滅菌和消毒的分子生物技術的基礎工具移液器的使用中，消毒與滅菌的概念常常是被混用的。兩者差別在于：消毒只要求使移液器上的活菌控制在一定范圍內(nèi)，達到無害化水平，而滅菌則要求消滅所有活菌。滅菌的處理要求高于消毒。1．化學消毒。簡單說來，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對于所有移液器品牌而言都應該是可以做到的，否則其外殼的材質(zhì)也太差了！2．紫外線消毒。用紫外線照射移液器的表面，通過破壞細胞的DNA結構來達到消毒的目的。紫外線消毒的時間取決于輻射強度和細菌對紫外線的抵抗力的強弱。多...

8-2 2018
C18液相色譜柱在使用過程中須注意以下事項C18液相色譜柱在使用過程中，須注意以下事項1、C18液相色譜柱在使用前，須先用甲醇或乙腈試劑以20倍柱體積低流速沖洗，作用是使固定相能充分潤濕、碳鏈舒展*，使色譜柱的性能達到更好狀態(tài)。具體操作是，將配制好65%的乙腈/水沖洗后，把色譜柱進口端連接在色譜儀上，出口端放空（不可連上檢測器，以免污染了檢測器），以0.1ml/min~0.5ml/min的低流速將色譜柱中的清稀溶液吹干，過20分鐘后再接上檢測器，以1.0ml/min的流速，繼續(xù)沖洗2~8小時；2、液相色譜儀檢測分析樣...

7-29 2018
如何正確的操作移液器首先是移液器的使用與養(yǎng)護設定容量：在設定所需要的容量時應調(diào)整到大于設定容量值的1/4圈，然后再調(diào)至設定值，這樣可排除機械間隙，使設定量值準確，也就是說先將容量調(diào)節(jié)鈕旋轉(zhuǎn)超過目的容量值的1/4圈，再向下調(diào)至設定值。其次是吸液的正確操作：1、連接恰當?shù)奈欤?、按下控制鈕至檔；3、將移液器吸嘴垂直進入液面下1-6mm（具體視移液器容量大小而定）；0.1-10ul容量的移液器進入液面下1-2mm2-200ul容量的移液器進入液面下2-3mm1-5ml容量的移液器進入液面下3-6mm...

7-25 2018
分析移液器模式有哪些分類現(xiàn)在市面上的移液器種類很多，主要分為手動移液器和電動移液器，用的多的還是手動移液器，然而移液器的模式也是很多的，移液器模式不同那么它的功能也就有所差異，移液器的模式大致分為以下幾類：1）樣品混勻模式，2）反向吸液模式，該模式專為吸高黏度，高蒸汽壓或發(fā)泡液體所設計。3）電泳上樣模式，以設定的移液量會以較快可調(diào)的速度進行吸液，然后以較慢的速度進行排液，以免擴散。該模式在1000ul量程移液器時。4）分級移取模式，專為連續(xù)移取液體所設計，根據(jù)設定的移液次數(shù)和移液量進行連續(xù)移取液體。...

7-24 2018
氣相色譜柱的性能和氣源準備及凈化氣相色譜柱是具惰性和高柱效的PEG柱。由于適用溫度范圍大，可以分析很寬沸點范圍的樣品，在250°C高溫下的流失依然很低。與其它Carbowax柱相比，對中到高極性化合物有很好的選擇性。氣相色譜柱耐用性水分和氧氣是毀損氣相色譜柱的兩個因素。很多情況下，色譜柱都會被氧氣所污染，它不僅會縮短色譜柱的壽命，而且還會增加柱流失，提高分析成本。氣相色譜柱采用了更為優(yōu)化的相鍵合技術，從而減少了由受污染的載氣或復雜樣本導致的毀損風險。氣相色譜柱重現(xiàn)性除了重視單根色譜柱的性能外，還通過大幅度改...

7-19 2018
氣相色譜柱生產(chǎn)的優(yōu)缺點和應用氣相色譜柱生產(chǎn)廠家是一種常用的色譜柱產(chǎn)品，在石油、化工、生物化學、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應用很廣。氣相色譜柱生產(chǎn)廠家的優(yōu)缺點優(yōu)點：1）可用于濃縮樣品。2）樣品不需要溶劑稀釋，不存在溶劑的有害影響。3）可注入較大體積的樣品。4）不會引起氣相色譜柱超載，能有效防止柱污染。5）分流比調(diào)節(jié)容易，進樣量可大可小。6）色譜峰窄而尖銳。7）分析結果重現(xiàn)性好。8）結構和操作簡單，有利于自動化。缺點：1）不適合濃度和沸點范圍寬的混合樣品。2）不適合痕量分析。3）操作不當會產(chǎn)生分流歧視。...

7-12 2018
凝膠制備液相色譜儀的調(diào)整原則和進樣方式凝膠制備液相色譜儀分析方法開發(fā)中流動相的調(diào)整原則：1、由強到弱：一般先用90%的乙腈或甲醇－水或緩沖溶液進行試驗，可很快得到分離結果，然后根據(jù)出峰情況調(diào)整有機溶劑（乙腈或甲醇）的比例。2、三倍規(guī)則：每減少10%的有機溶劑（乙腈或甲醇）的量，保留因子增加約3倍，此為三倍規(guī)則。調(diào)整時注意觀察各個峰的分離情況。3、粗調(diào)轉(zhuǎn)微調(diào)：當分離達到一定程度時，應將有機溶劑（乙腈或甲醇）10%的改變量調(diào)整為5%，并據(jù)此規(guī)則逐漸降低調(diào)整率，直至各組分的分離情況不再改變。凝膠制備液相色譜儀的進樣方式...

7-11 2018
氣相色譜柱安裝須按這些步驟進行氣相色譜柱步驟：步驟1.檢查氣體過濾器、載氣、進樣墊和襯管等檢查氣體過濾器和進樣墊，保證輔助氣和檢測器的用氣暢通有效。如果以前做過較臟樣品或活性較高的化合物，需要將進樣口的襯管清洗或更換。步驟2.將螺母和密封墊裝在色譜柱上，并將色譜柱兩端要小心切平步驟3.將氣相色譜柱的色譜柱連接于進樣口上色譜柱在進樣口中插入深度根據(jù)所使用的gc儀器不同而定。正確合適的插入能可能地保證試驗結果的重現(xiàn)性。通常來說，色譜柱的入口應保持在進樣口的中下部，當進樣針穿過隔墊*插入進樣口后如果針尖與色譜柱...

7-6 2018

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